首页
登录
医疗卫生
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必
免费题库
2022-08-02
24
问题
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B. 对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日C. 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告D. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报E. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
选项
A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B. 对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
C. 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
D. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
E. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
答案
D
解析
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。
药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日。
个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1623756.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的药品不良反应D.可控制的药品不良反应
A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的药品不良反应D.可控制的药品不良反应
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次B.
A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色麻醉药品处方的颜色是
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药
随机试题
Everyanimalisalivingradiator-heatformedinitscellsisgiven
TopicHowtoProtectConsumers’Rights?Forthispart,youareallowed30
PassageFour(1)DetroitseemstobewhereWallStreetmeetsMainStree
在简易法测算能量代谢时,常用的数据包括()A.耗氧量 B.氧热价 C.食
32岁,GP,宫内孕41周。LOA,临产3小时,宫缩50秒/3~5分钟,宫口开大
对于开发未确定使用权的国有荒山、荒地、荒滩从事种植业、林业、畜牧业、渔业生产的,
展示学校办学宗旨和特色的课程是( )。A.地方课程 B.校本课程 C.国家
设计和策划培训在选择培训方式或组织培训时应考虑的因素包括()。 A.时
(2013年真题)2×13年1月1日,甲公司某项特许使用权的原价为960
(2013年真题)城市道路工程施工与质量验收规程中规定,热拌沥青混合料路面应待摊
最新回复
(
0
)