首页
登录
医疗卫生
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
免费题库
2022-08-02
42
问题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
选项
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
答案
E
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责: (一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施; (二)通报全国药品不良反应报告和监测情况; (三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况; (四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理; (五)对已确认发生严重不良反应的药品,国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633562.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
根据规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格、可直接用于临床的药品,称为A.药
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
关于处方管理制度叙述错误的是A:处方一般不得超过7日用量B:处方中的药品剂量与
必须进行集中采购的药品是A:麻醉药品和第一类精神药品B:第二类精神药品C:医
世界上最早颁布的国家药典是A:新修本草B:佛洛伦斯药典C:国际药典D:法国
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物
随机试题
PASSAGETHREE[br]Whydothesewomensharetheirexperiences?Tosupportthemth
下述特点,不属于连续级配的特点有()。A.内摩阻力相对较小 B.温度稳定
A.50MPa B.150MPa C.25MPa D.75MPa
(2018年真题)根据现行国家标准《水喷雾灭火系统技术规范》(GB50219
软骨肉瘤采用的治疗方法是A.化疗 B.放疗 C.根治性手术 D.化疗和根治
买入并持有策略图为()。
当前十年期国债期货合约的最便宜交割债券(CTD)的报价为102元,每百元应计利息
王莉与张猛因借款合同纠纷诉至法院,在诉讼进行过程中,王莉将其在该借款合同中所享有
2016年6月3日,人民法院裁定受理债务人甲公司的破产申请。同日,人民法院发布受
某施工合同约定钢材由发包人供应,但钢材到货时发包人与监理工程师都没有通知承包人验
最新回复
(
0
)