2. 医疗卫生
  3. 不能在E级操作区操作的是A放置胶塞桶区域 B放置敞口西林瓶区域 C无菌装配

不能在E级操作区操作的是A放置胶塞桶区域 B放置敞口西林瓶区域 C无菌装配

题库2022-08-02  33
问题 不能在E级操作区操作的是A放置胶塞桶区域B放置敞口西林瓶区域C无菌装配D直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗E灌装区
选项 A放置胶塞桶区域
B放置敞口西林瓶区域
C无菌装配
D直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗
E灌装区
答案 D
解析 根据我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，无菌药品生产所需的洁净区可分为E、A、B、C等4个级别：
E级：相当于100级（层流）
高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m／s。
应有数据证明层流的状态并须验证。
在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
A级：相当于100级（动态）
指无菌配制和灌装等高风险操作E级区所处的背景区域。
B级（相当于10000级）和C级（相当于100000级）指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。
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