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药事管理与法规 中西药通用
了解药物滥用内容,可查阅A.【注意事项】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
admin
2022-8-2
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某药品生产企业生产的含麻黄碱类复方制剂有麻黄碱含量为30mg、40mg两种,两者
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2022-8-2
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下列网络药品交易服务行为,符合规定的是A.某药品上市许可持有人通过网络向个人消费
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2022-8-2
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甲省乙医院使用丙药品上市许可持有人委托丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重不
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执业药师
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2022-8-2
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药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开
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2022-8-2
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根据《中医药法》和《医院中药饮片管理规范》,关于医疗机构中药饮片管理的说法,错误
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2022-8-2
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关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解,正确的是A.清退和更换的前提是相关品种或品
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2022-8-2
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关于药学部门人员要求的说法,正确的有A.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫
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2022-8-2
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根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品包装标签的说法,正确的是A.药品包装标
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2022-8-2
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药品上市许可持有人应按可疑即报原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获
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admin
2022-8-2
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根据《反不正当竞争法》,不正当有奖销售行为主要包括A.所设奖的种类、兑奖条件、奖
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2022-8-2
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药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等
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执业药师
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2022-8-2
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根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品注册制度调整的说法,正确的有A.用批准
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2022-8-2
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根据《药品经营质量管理规范》及相关附录,药品到货时,收货人员核对药品的依据包括A
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2022-8-2
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根据《基本医疗卫生与健康促进法》和《药品管理法》,实行药品市场调节价的政策手段主
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2022-8-2
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关于药品专利期补偿的说法,正确的有A.自发明专利申请日起满四年,或自实质审查请求
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2022-8-2
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有A.腭裂
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2022-8-2
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下列药品证件只能一次性使用的是A.第二类精神药品准予邮寄证明 B.药品类易制毒
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2022-8-2
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根据《药品管理法》,终身禁止从事药品生产、经营活动的违法行为是A.生产、销售假药
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执业药师
admin
2022-8-2
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根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授
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admin
2022-8-2
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