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药事管理与法规 中西药通用
开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,
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2022-8-2
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求A.中专以上药
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2022-8-2
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根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少
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2022-8-2
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件
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2022-8-2
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既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材二级保护物种的是A.升汞 B.水
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2022-8-2
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根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括A.药物临
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admin
2022-8-2
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下列属于国家中药品种保护审评委员会职责的是A.参与拟订、调整非处方药目录 B.
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2022-8-2
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下列关于药品类易制毒化学品的叙述,错误的是A.易制毒化学品是指国家规定管制的可用
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2022-8-2
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建立国家基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.公共卫生服务体系 B.医药卫生监管
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admin
2022-8-2
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有关中药材产地初加工管理的说法,错误的是A.严禁滥用硫磺熏蒸等方法,二氧化硫等物
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2022-8-2
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关于中药饮片的说法,正确的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GAP证
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2022-8-2
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根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额 B.临床诊断 C.药品
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2022-8-2
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收
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2022-8-2
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某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的服务措施是A.将A销售给药品经营企业
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2022-8-2
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前几个月需重新申请A.5个月
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2022-8-2
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是。A.本院
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2022-8-2
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根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检
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admin
2022-8-2
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的法定代表人或者企业负责人应当具备A.
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2022-8-2
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根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据
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2022-8-2
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年
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2022-8-2
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