药事管理与法规中西药通用_相关试题

某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为201
药事管理与法规中西药通用执业药师
考试题库2022-8-2
350
某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为201
药事管理与法规中西药通用执业药师
免费题库2022-8-2
460
承担食品、医药工业等的行业管理工作的部门是A．商务部 B．国家药品监督管理局
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免费题库2022-8-2
310
推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的部门是A．商务部 B．国家药品监督
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练习题库2022-8-2
460
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是A．商务部 B．国家药品监督管理局
药事管理与法规中西药通用执业药师
考试题库2022-8-2
600
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号）对超剂
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免费题库2022-8-2
110
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号）对有配
药事管理与法规中西药通用执业药师
admin2022-8-2
110
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号）经处方
药事管理与法规中西药通用执业药师
题库2022-8-2
260
标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语“请仔细阅读药品使用说明书并按说明
药事管理与法规中西药通用执业药师
资格题库2022-8-2
530
标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语“凭医师处方销售、购买和使用！”的
药事管理与法规中西药通用执业药师
练习题库2022-8-2
1220
《药品经营许可证》登记事项发生变更时，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是A．
药事管理与法规中西药通用执业药师
题库2022-8-2
570
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需要重新办理《药品经营许可证》的是A．改
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考试题库2022-8-2
540
国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处
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资格题库2022-8-2
570
药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是
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资格题库2022-8-2
350
在假劣药刑事案件中，向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是
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题库2022-8-2
170
不得在大众媒介发布广告的是A．乙类非处方药 B．甲类非处方药 C．处方药
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最全题库2022-8-2
660
无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是A．乙类非处方药 B
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题库2022-8-2
710
国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批
药事管理与法规中西药通用执业药师
考试题库2022-8-2
900
国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药
药事管理与法规中西药通用执业药师
admin2022-8-2
470
了解药物依赖性内容，可查阅A．【注意事项】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌
药事管理与法规中西药通用执业药师
资格题库2022-8-2
820