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执业药师
属于临床前研究工作,应参照GLP规范执行的是A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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2022-8-2
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Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中
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2022-8-2
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Ⅰ期临床试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,是初步的临床药理学及人体安全
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2022-8-2
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根据2019年3月发布的《执业药师职业资格制度规定》,《执业药师注册证》有效期为
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2022-8-2
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根据2020年6月发布的《化妆品监督管理条例》,《化妆品生产许可证》有效期为A.
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2022-8-2
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根据特殊管理药品的相关管理规定,美沙酮的外包装上必须印有
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2022-8-2
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根据特殊管理药品的相关管理规定,亚砷酸注射液的外包装上必须印有
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2022-8-2
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国家卫生健康委对《国家基本药物目录(2018年版)》中价格低廉、临床必需的药品在
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2022-8-2
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乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品,下列药品
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2022-8-2
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定,药品上市许可持有人上报药品不良
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2022-8-2
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2015年6月25日,原国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑
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2015年6月25日,原国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑
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2015年6月25日,原国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑
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2018年6月3日,某三甲医院医师赵某在门诊为患者王某(男,50岁)、吴某(女,
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2018年6月3日,某三甲医院医师赵某在门诊为患者王某(男,50岁)、吴某(女,
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2018年6月3日,某三甲医院医师赵某在门诊为患者王某(男,50岁)、吴某(女,
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属于第二类精神药品的是A.哌唑嗪 B.布桂嗪 C.氯胺酮 D.氨酚氢可酮片
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属于麻醉药品的是A.哌唑嗪 B.布桂嗪 C.氯胺酮 D.氨酚氢可酮片
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2022-8-2
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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检
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2022-8-2
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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A
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admin
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