执业药师_相关试题

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的表述，正确的是A
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考试题库2022-8-2
650
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】一项中
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是A.
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有关医疗机构麻醉药品和精神药品制剂使用范围的说法，错误的是A.配制的麻醉药品和精
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某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B.药
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关于医疗保险支付标准确定的说法，错误的是A.对有通过一致性评价仿制药的目录新准入
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850
根据《疫苗管理法》，关于非免疫规划疫苗采购、配送和接种管理要求的说法，错误的是A
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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽样时应当购买样品
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同时经营药品、保健食品和化妆品的企业，其处理措施不符合药事管理规定的是A.药店甲
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，
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下列有关中药材专业市场管理的措施，不符合规定的是A.新的中药材专业市场由国家中医
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根据《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》(国药监药管[2018]43号)，
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考虑各地不同习惯和用法，下列药品标准不属于国家药品标准的是A.中华人民共和国药典
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根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请
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依照《药品召回管理办法》规定，下列关于药品主动召回的程序的说法，正确的是A.一级
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关于中药材的生产、经营和使用管理，下列说法错误的是A.国家建立道地中药材评价体系
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根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下列属于药品流通环节改
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药品作为特殊商品的特征包括A.专属性 B.时限性 C.两重性 D.质量的重
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关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，正确的有A.对中药饮片，有国家药品
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药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括A
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admin2022-8-2
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