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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A
admin
2022-08-02
71
问题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装
选项
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
答案
C
解析
考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一,批签发管理的生物制品销售前检验很严格,药品批发企业验收时可以适当放松,也就是可以不开箱。其二,批号表示质量均一,同一批号没必要检查每一个药品,但是至少检查一个最小包装。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/631862.html
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药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
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