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  2. 执业药师
  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行且发现

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    练习题库2022-8-2
    450
  • 关于行政许可的说法,错误的是A.行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止,为

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    题库2022-8-2
    660
  • 属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是A.哌替啶类止痛药 B.

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    admin2022-8-2
    1030
  • 在药店按处方药销售的含特殊药品复方制剂是A.哌替啶类止痛药 B.胰岛素 C.

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    考试题库2022-8-2
    1110
  • 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》药品流通环节重大改革政策

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    考试题库2022-8-2
    240
  • 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》药品生产环节重大改革政策

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    资格题库2022-8-2
    290
  • 国内生产用于祛斑的化妆品,注册编号规则是A.国食健注J20170012 B.食

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    考试题库2022-8-2
    560
  • 首次进口属于补充维生素的保健食品,该保健食品的注册号或备案号格式可以是A.国食健

    药事管理与法规 中西药通用执业药师
    练习题库2022-8-2
    740
  • 下列关于从无证生产、经营企业购入药品的法律责任的叙述,不正确的是A.责令改正,没

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    题库2022-8-2
    720
  • 根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是A.药品上市

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    资格题库2022-8-2
    780
  • 主动向社会公布修改说明书以及暂停生产、销售、使用或召回等风险控制措施的是A.药品

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    admin2022-8-2
    660
  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品

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    题库2022-8-2
    780
  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,

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    免费题库2022-8-2
    780
  • 《中华人民共和国药品管理法》规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按

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    admin2022-8-2
    910
  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存药品的规定药品垛与垛之间间距不小于

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    资格题库2022-8-2
    770
  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存药品的规定药品垛与温度调控设备及管

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    练习题库2022-8-2
    540
  • 为住院患者开具二氢埃托啡注射剂,每张处方限量为A.3日用量 B.15日常用量

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    练习题库2022-8-2
    990
  • 为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为A.3日用量 B

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    练习题库2022-8-2
    1310
  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业计算机系统建立不需要遵守的原则是A.符

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    资格题库2022-8-2
    670
  • 属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验

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    资格题库2022-8-2
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