首页
登录
医疗卫生
Ⅰ型超敏反应效应阶段A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D
Ⅰ型超敏反应效应阶段A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D
考试题库
2022-08-02
27
问题
Ⅰ型超敏反应效应阶段<P>A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润</P>
选项
A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润
答案
D
解析
Ⅰ型超敏反应的效应细胞是肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。
Ⅲ型超敏反应的效应阶段是免疫复合物沉积引起以中性粒细胞浸润为主的炎症。
Ⅳ型超敏反应中活化的CD4
+
Th1细胞释放趋化性细胞因子,可招募单核一巨噬细胞聚集并活化。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601967.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:
关于浸提的叙述不正确的是A:浸提过程包括浸润、渗透、解析、溶解、扩散等阶段B:
能够使大部分药物避免肝脏首过效应的剂型是A:口服液B:分散片C:包衣片D:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A:3个工作日B:
随机试题
A—TrafficregulationsB—GuidePostC—MarkCarStop
[originaltext]M:Thesnowisreallycomingdown,isn’tit?W:Rarelydowegetso
WirelessChargingMayTakePlaceofWiredChargingA)Lastmonth,
D
生活方式评分是对个人的生活方式信息进行全面分析后得到的一个分数值,根据得分不同,
A.透疹,利咽消肿 B.透疹,利咽清利头目 C.透疹,清热解毒,升阳 D.
投资者通过投资工具,以期本金能迅速增长,使财富得以累积是( )。A.本金保障
设备保温材料采用散装材料时,保温层应包扎()。 A、钢带 B、镀锌铁丝
根据会计法律制度的规定,下列各项中,属于小企业建立与实施内部控制应遵循的原则(
某拟建一般工业固体废物处置场,环境影响报告书设置的防护距离为场界外300m。根据
最新回复
(
0
)