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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》 B:《处方管理
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》 B:《处方管理
资格题库
2022-08-02
52
问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》
选项
A:《药品管理法》
B:《处方管理办法》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《处方药与非处方药分类管理办法》
E:《药品流通监督管理办法》
答案
A
解析
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本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
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