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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
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2022-08-02
61
问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C:为保证药品质量和安全性D:为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全
选项
A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B:为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C:为保证药品质量和安全性
D:为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1611101.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
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