首页
登录
医疗卫生
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
考试题库
2022-08-02
67
问题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构
选项
A:药品监督管理部门
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E:医疗卫生机构
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1611166.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
上述属于劣药的是A.含有国家一类保护动植物的中成药 B.药品所含成分与国家药品
上述属于假药的是A.含有国家一类保护动植物的中成药 B.药品所含成分与国家药品
下列关于药品价格管理规定叙述,说法不正确的是A药品生产企业、经营企业和医疗机构必
以下药品不需要实行特殊管理的是A精神药品 B医药用毒性药品 C放射性药品
医疗机构必须制定和执行A.进货检查验收制度 B.药品保管制度 C.检查制度
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是A有效期至20
药品说明书应当列出A全部活性成分和组方中的全部中药药味 B全部活性成分和组方中
药品外标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容 B.内标签以外的其他包装 C.
药品内标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容 B.内标签以外的其他包装 C.
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体应当A以单字面积计不得小于药品
随机试题
______maynotberesponsiblefortheruinofthewineindustryinBritain.[br]
[originaltext]W:Frank,wejustgotoursalesfiguresinandthenumbersare
It’snicetohavepeopleoflikemindaround.Agreeablepeopleboostyourco
与外存储器相比,内部存储器的特点是()。A.容量大、速度快、成本低 B.容量大
企业信息集成按照组织范围分为企业内部的信息集成和外部的信息集成。在企业内部的信息
以下哪一个是针对市场风险资本要求的计量方法()A.内部模型法 B.基本指标法
市场风险各种类中最主要和最常见的利率风险形式是()。 A.收益率曲线风险B
在保证期间,银行如发现保证人出现特定变化,需要对保证人资信进行重新评估,这些情况
(2017年真题)下列成本费用中,一般属于存货变动储存成本的有()。A.存货资金
某企业生产甲产品,实际产量为9600件,实际工时为17280小时,实际变动制造费
最新回复
(
0
)