首页
登录
医疗卫生
移植物保存或处理不当易出现A.亚急性排斥反应B.急性排斥反应C.慢性排斥反应D.
移植物保存或处理不当易出现A.亚急性排斥反应B.急性排斥反应C.慢性排斥反应D.
资格题库
2022-08-02
68
问题
移植物保存或处理不当易出现<P>A.亚急性排斥反应
B.急性排斥反应
C.慢性排斥反应
D.超急性排斥反应
E.移植物抗宿主反应</P>
选项
A.亚急性排斥反应
B.急性排斥反应
C.慢性排斥反应
D.超急性排斥反应
E.移植物抗宿主反应
答案
D
解析
超急性排斥反应是指血管化移植器官在血液循环恢复后短则几分钟至几小时,长则24~48小时内发生的不可逆转的体液排斥反应,其发生机制是预存于受体的移植物抗体。
急性排斥反应发生于移植后数周至数月内,用免疫抑制剂治疗后可缓解。
慢性排斥反应发生于移植术后数月至数年,免疫抑制剂治疗常无效。
骨髓移植后,由于移植的骨髓含有丰富的免疫细胞,而且受体处于严重的免疫抑制状态,此时供者的免疫细胞攻击受体,可出现肝脾大、高热、腹泻等现象,称为移植物抗宿主反应。
血液中存有微生物、移植物在切取和再灌注时造成的损伤也可导致超急性排斥反应。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601966.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
在炼成的油液中加入红丹,反应生成脂肪酸铅盐的过程是A:炼油B:药料提取C:去
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理
大剂量使用可导致急性肾衰竭,入汤剂常用量3~6g的利水渗湿药是A:通草B:关木
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A:3个工作日B:
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是A:2009年7月1日B:2
随机试题
Thesmallcompanyisn’t______ofhandlinganorderthatlarge.A、ableB、capable
[originaltext]M:Hello,Janet.I’mgladtoseeyouback.Didyouhaveaniceho
Astudyofarthistorymightbeagoodwaytolearnmoreaboutaculturetha
A.BusinessmanagerYouwillberesponsibleforourglobalbusinesswithins
HowtoAffordCollegeNowIt’saclassicgoodnews/bad
Aresmarterkidssmartenoughtoavoidalcoholanddrugs?Fordecades,scien
【B1】[br]【B11】[audioFiles]audio_eufm_j60_007(20082)[/audioFiles]Theystemhand
发电厂厂用电系统接线通常都采用(),并以成套配电装置接收和分配。A.单母线接线
一、单项选择题:(每题1分,共20分) 1、作业人员对电力安全工作规程应(
A.2 B.10 C.14 D.100
最新回复
(
0
)