首页
登录
医疗卫生
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
免费题库
2022-08-02
50
问题
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
选项
A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
B:药品经营企业
C:医疗机构
D:患者个人
E:患者亲属
答案
A
解析
上述所有选项均可以报告发现的不良反应,药品生产、经营企业和医疗机构应报告发现或获知的可能与用药有关的不良反应并配合有关部门的调查。药品生产企业和各级不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查并向相关部门报告。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1610618.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
2007年5月1日施行的是A.中医药条例B.药品管理法C.医疗机构药事管理暂行规
2003年10月1日施行的是A.中医药条例B.药品管理法C.医疗机构药事管理暂行
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起A.每
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向
符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
在药品批号中,代表药材的字母是A.HB.ZC.SD.TE.B
适用于含挥发性成分药品中水分测定的是A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.分光光
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并
随机试题
Ifx2+9x-3=3x2+2x(4-x),thenx2=A、2B、3C、4D、9E、16DThestatement3x2+2x(4-x)
TheJapanesehavedecidedtoimposeincrediblyhightariffonagriculturalimpor
Allthefollowingparticiples(分词)functionasanadverbEXCEPTA、Sheisanamazi
SydneyOperaHousemustbeoneofthemostrecognizableimagesofthemodern
AstheworldexcitedlygreetedSnuppy,thefirstcloned(克隆)dog,commentators
企业的商誉由于难以估价所以不做无形资产对待。( )
基金份额持有人享有的权利不包括( )。A.分享基金财产收益 B.参与分配后清
房屋租赁经纪业务与租赁托管业务的差异不包括()。A.租赁期限不一致 B.租
1.统一价值理念的基本要求是什么?
关于大肠杆菌DNA-polIII的描述,错误的是 A.催化dNTP连接到DN
最新回复
(
0
)