首页
登录
医疗卫生
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机
免费题库
2022-08-02
70
问题
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
选项
A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
B:药品经营企业
C:医疗机构
D:患者个人
E:患者亲属
答案
A
解析
上述所有选项均可以报告发现的不良反应,药品生产、经营企业和医疗机构应报告发现或获知的可能与用药有关的不良反应并配合有关部门的调查。药品生产企业和各级不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查并向相关部门报告。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1610618.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
2007年5月1日施行的是A.中医药条例B.药品管理法C.医疗机构药事管理暂行规
2003年10月1日施行的是A.中医药条例B.药品管理法C.医疗机构药事管理暂行
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起A.每
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向
符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
在药品批号中,代表药材的字母是A.HB.ZC.SD.TE.B
适用于含挥发性成分药品中水分测定的是A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.分光光
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并
随机试题
Heinsistedonpurchasinganotherhouse,whichhehadnousefor.A、他已经没有什么用处了,但
[originaltext]W:Imadeabigmistaketoday.Ireadastudent’sarticletothe
InBritainonlyabout______ofthepopulationarefarmersbuttheymanage70%of
记帐调查法的优点( )。A.操作简单,费用低 B.所需人力少 C.得到的结
溃疡病患者腹痛剧烈,疑有穿孔合并症,禁止使用()A.胃肠减压 B.吗啡
患者,男,30岁,诉右上颌后牙出现反复肿痛1个月余,右颊部肿胀1周。口腔检查:右
2021年某企业取得债券投资利息收入15万元,其中国债利息收入5万元,全年
2016-50.根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》,危险废物污染环境防
建筑施工企业项目经理,是受企业()委托对工程项目施工过程全面负责的项目管理者。A
最新回复
(
0
)