首页
登录
医疗卫生
青霉素引起的休克属于A.速发型超敏反应B.细胞毒型超敏反应C.迟发型超敏反应D.
青霉素引起的休克属于A.速发型超敏反应B.细胞毒型超敏反应C.迟发型超敏反应D.
免费题库
2022-08-02
71
问题
青霉素引起的休克属于<P>A.速发型超敏反应
B.细胞毒型超敏反应
C.迟发型超敏反应
D.免疫复合物型超敏反应
E.超急性排斥反应</P>
选项
A.速发型超敏反应
B.细胞毒型超敏反应
C.迟发型超敏反应
D.免疫复合物型超敏反应
E.超急性排斥反应
答案
A
解析
Ⅰ型超敏反应又称速发型超敏反应,常见的Ⅰ型超敏反应有过敏性休克、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等。
Ⅲ型超敏反应又称免疫复合物型,常见的Ⅲ型超敏反应有血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
Ⅳ型超敏反应又称迟发型超敏反应,常见的Ⅳ型超敏反应有传染性迟发型超敏反应、接触性皮炎等。
Ⅱ型超敏反应又称细胞毒型超敏反应,常见的Ⅱ型超敏反应有输血反应、新生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血等。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601943.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:
狗脊片近边缘处有一条凸起棕黄色环纹是A:石细胞环带B:形成层C:纤维层D:
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是A:2009年7月1日B:2
随机试题
[originaltext]W:Hey,Mario.CanyoutellmehowmanypeoplearelivinginAust
HerearetheanswerstosomeFrequentlyAskedQuestions(FAQ)abouttheCambr
10岁男孩,因发热、咳嗽5天,伴胸闷、气促,既往无先心病史。查体:体温38.5℃
某社区欲建立居民个人健康档案,以便进行社区居民的健康管理。 关于填写社区居民个
第二次世界大战期间所遭受的损失与接踵而来的“冷战”压力一起迫使西欧依靠美国、东欧
患者男性,77岁,输血发生溶血反应,出现黄疸,血红蛋白尿,此时的处理措施是A、静
2016年末,全国内河航道通航里程12.71万公里。等级航道6.64万公里,其中
抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。仅以生物效价IU作剂量单位的抗
社会评价与社会稳定风险分析(评估)的相关性主要体现在()。A.理论体系相同
咯血概述
最新回复
(
0
)