首页
登录
医疗卫生
青霉素引起的休克属于A.速发型超敏反应B.细胞毒型超敏反应C.迟发型超敏反应D.
青霉素引起的休克属于A.速发型超敏反应B.细胞毒型超敏反应C.迟发型超敏反应D.
免费题库
2022-08-02
75
问题
青霉素引起的休克属于<P>A.速发型超敏反应
B.细胞毒型超敏反应
C.迟发型超敏反应
D.免疫复合物型超敏反应
E.超急性排斥反应</P>
选项
A.速发型超敏反应
B.细胞毒型超敏反应
C.迟发型超敏反应
D.免疫复合物型超敏反应
E.超急性排斥反应
答案
A
解析
Ⅰ型超敏反应又称速发型超敏反应,常见的Ⅰ型超敏反应有过敏性休克、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等。
Ⅲ型超敏反应又称免疫复合物型,常见的Ⅲ型超敏反应有血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
Ⅳ型超敏反应又称迟发型超敏反应,常见的Ⅳ型超敏反应有传染性迟发型超敏反应、接触性皮炎等。
Ⅱ型超敏反应又称细胞毒型超敏反应,常见的Ⅱ型超敏反应有输血反应、新生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血等。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601943.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:
狗脊片近边缘处有一条凸起棕黄色环纹是A:石细胞环带B:形成层C:纤维层D:
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是A:2009年7月1日B:2
随机试题
A:______(你觉得我们的老师怎样)?B:Sheisveryfriendlyandnice.IthinkIlikehervery
—Readthearticlebelow.—Inmostofthelines34-45thereisoneextraword.It
Whatismeant【51】theword"friend"?Thedictionary【52】itas:"oneattachedt
PassageTwo(1)Why,despitethecoronaviruspandemic,housepricescon
Manypeoplecatchacoldinthespringtimeorfall.Itmakesus【T1】______:if
Thetitlebelowthatbestexpressestheideasofthispassageis______.[br]Ba
Inthissection,youaregoingtoreadapassagewithtenstatementsattachedto
A.0kN·m B. C.4kN·m(外侧受拉) D.4kN·m(内侧受拉
图示机构中各杆的自重不计,BC杆水平,α=30°,在C点悬挂重物的重力大小W=1
假设XYZ股票的市场价格为每股25元,半年期执行价格为25元的XYZ股票期权价格
最新回复
(
0
)