药事管理与法规中西药通用_相关试题

主动向社会公布修改说明书以及暂停生产、销售、使用或召回等风险控制措施的是A．药品
药事管理与法规中西药通用执业药师
admin2022-8-2
690
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品
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题库2022-8-2
820
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，
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免费题库2022-8-2
790
《中华人民共和国药品管理法》规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按
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admin2022-8-2
910
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定药品垛与垛之间间距不小于
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资格题库2022-8-2
800
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存药品的规定药品垛与温度调控设备及管
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练习题库2022-8-2
550
为住院患者开具二氢埃托啡注射剂，每张处方限量为A.3日用量 B.15日常用量
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练习题库2022-8-2
1010
为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为A.3日用量 B
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练习题库2022-8-2
1340
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业计算机系统建立不需要遵守的原则是A.符
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资格题库2022-8-2
680
属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是A．Ⅳ期临床试验 B．Ⅰ期临床试验
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资格题库2022-8-2
740
属于临床前研究工作，应参照GLP规范执行的是A．Ⅳ期临床试验 B．Ⅰ期临床试验
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题库2022-8-2
690
Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中
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资格题库2022-8-2
1080
Ⅰ期临床试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，是初步的临床药理学及人体安全
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练习题库2022-8-2
1110
根据2019年3月发布的《执业药师职业资格制度规定》，《执业药师注册证》有效期为
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免费题库2022-8-2
850
根据2020年6月发布的《化妆品监督管理条例》，《化妆品生产许可证》有效期为A.
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题库2022-8-2
720
根据特殊管理药品的相关管理规定，美沙酮的外包装上必须印有
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考试题库2022-8-2
370
根据特殊管理药品的相关管理规定，亚砷酸注射液的外包装上必须印有
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最全题库2022-8-2
710
国家卫生健康委对《国家基本药物目录（2018年版）》中价格低廉、临床必需的药品在
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题库2022-8-2
1200
乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品
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免费题库2022-8-2
840
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良
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考试题库2022-8-2
810