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《药品经营许可证》登记事项发生变更时，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是A．
药事管理与法规 中西药通用
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2022-8-2
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属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需要重新办理《药品经营许可证》的是A．改
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2022-8-2
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国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处
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2022-8-2
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药品监督管理部门在药品监督管理工作中，需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是
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2022-8-2
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在假劣药刑事案件中，向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是
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2022-8-2
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不得在大众媒介发布广告的是A．乙类非处方药 B．甲类非处方药 C．处方药
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2022-8-2
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无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是A．乙类非处方药 B
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2022-8-2
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国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批
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2022-8-2
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国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药
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2022-8-2
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了解药物依赖性内容，可查阅A．【注意事项】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌
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2022-8-2
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了解药物滥用内容，可查阅A．【注意事项】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】
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2022-8-2
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某药品生产企业生产的含麻黄碱类复方制剂有麻黄碱含量为30mg、40mg两种，两者
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2022-8-2
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下列网络药品交易服务行为，符合规定的是A.某药品上市许可持有人通过网络向个人消费
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2022-8-2
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甲省乙医院使用丙药品上市许可持有人委托丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重不
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2022-8-2
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药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开
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2022-8-2
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根据《中医药法》和《医院中药饮片管理规范》，关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误
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2022-8-2
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关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解，正确的是A.清退和更换的前提是相关品种或品
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2022-8-2
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关于药学部门人员要求的说法，正确的有A.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫
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2022-8-2
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品包装标签的说法，正确的是A.药品包装标
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2022-8-2
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药品上市许可持有人应按可疑即报原则，直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获
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admin
2022-8-2
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