首页
登录
医疗卫生
A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处某药厂生产的
A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处某药厂生产的
题库
2022-08-02
12
问题
A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
选项
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应
答案
B
解析
假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624531.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误
药品生产环节重大改革的关键是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()A.药品生产企业 B.进口药
根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家
下列药品广告发布行为,符合规定的是()A.某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后
根据《中药品种管理办法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药
国家对药品类易制毒化学品实行A.备案管理制度 B.定点生产制度 C.定点经营
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律
随机试题
EnvironmenthastakenratherabackseatpoliticallysincetheEarthsummiti
A、Itmakespeopleunhealthy.B、Itmakespeopledepressed.C、Itbringspeoplemor
WhichofthefollowingisNOTmentionedinthenews?[br][originaltext]Off
Picturethis:You’reatamovietheaterfoodstandloadinguponsnacks.You
以下关于监理单位合同争议调解措施描述错误的是( )A.及时了解合同争议的全部情
多发性抽搐症好发年龄为A.6~12岁之间 B.1~12岁之间 C.3~6岁之
A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球B.降钙素鼻喷剂C.艾塞钠肽注射液D.破伤风
某公司又到了年终绩效考核的时候,从主管到员工每个人都很紧张,大家议论纷纷。公司采
平衡计分卡的优势包括()。A.为企业长远发展打下基础 B.发展了战略管理
以下关于承包人利润索赔的描述中,正确的包括()。A.设计文件有缺陷或错误,可以列
最新回复
(
0
)