2. 医疗卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药

最全题库2022-08-02  109
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所合成分与药典规定不符的药品
选项 A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所合成分与药典规定不符的药品
答案 D
解析 本题考查的是劣处及其论处。

根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。

第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

(一)未标明有效期或者更改有效期的；

(二)不注明或者更改生产批号的；

(三)超过有效期的；

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(六)其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/631966.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)