苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级

admin2022-08-02  20

问题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

选项 A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

答案 A

解析 本题考查的是非线性药物动力学特征。区分线性和非线性就可以很容易的作答此题,低浓度时代谢酶没有饱和,药物的剂量与AUC和达峰浓度成正比(即为给药剂量越大AUC和达峰浓度越大,且成比例),但是药物动力学参数t1/2、k、Cl等不变是定值。相反,高浓度时酶代谢能力饱和了,药物的剂量与AUC和达峰浓度就不成正比,药物动力学参数t1/2、k、Cl也就不是定值了。
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