首页
登录
医疗卫生
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格
admin
2022-08-02
7
问题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
选项
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
答案
B
解析
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1638948.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A.3个工作日 B
下列属于处方正文内容的是A.处方编号 B.患者性别 C.药品名称 D.医师
麻醉药品片剂每张处方量不得超过A.二日常用量 B.二日剂量 C.三日剂量
应定期翻整垛的是A.内服药与外用药 B.麻醉药品 C.化学药品危险品 D.
有关"麻醉药品专用卡"说法正确的是A.患者不能委托亲属持取药人身份证及"麻醉药品
医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A.1日极量 B.2日极量 C.3日极量
下列关于药品三级管理的叙述,错误的是A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
每张处方不超过7日常用量的药品是A.所有药品 B.麻醉药品 C.第一类精神药
A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.已有国家药品标准的药品 C.改变给药途
下列对劣药的叙述,错误的是A.更改生产批号的药品 B.变质、被污染的药品 C
随机试题
BiancaSforzaattractedfewstareswhenintroducedtotheartworldonJanua
[originaltext]W:Abunchofusaregettingtogetherforavolleyballmatchont
《本草纲目拾遗》的作者是A.苏颂 B.李时珍 C.赵学敏 D.唐慎微 E
各种运输方式内外部的各个方面的构成和联系,就是( )。 A.运输系统
教学应适应学生“最近发展区”的观点是()提出的。 A、皮亚杰B、布鲁纳C、
简述现代企业人力资源管理各个历史发展阶段的特点。
某租户承租某商场的部分柜台,双方商定基础租金为15万元/月,并当租户的月营业额超
邓小平指出:“没有毛主席,至少我们中国人民还要在黑暗中摸索更长的时间。”毛泽东最
监理单位在性质上是()进行的一种监督。A.项目法人的委托人 B.行政主管
能够引起排卵后基础体温升高的激素是A、黄体生成素 B、卵泡刺激素 C、雌激素
最新回复
(
0
)