首页
登录
医疗卫生
抗原抗体反应的阶段性是指A.非特异性结合阶段及肉眼可见阶段 B.特异性结合阶段
抗原抗体反应的阶段性是指A.非特异性结合阶段及肉眼可见阶段 B.特异性结合阶段
最全题库
2022-08-02
55
问题
抗原抗体反应的阶段性是指A.非特异性结合阶段及肉眼可见阶段B.特异性结合阶段及非特异性反应阶段C.特异性结合阶段及特异性反应阶段D.非特异性结合阶段及非特异性反应阶段E.非特异性结合阶段及特异性反应阶段
选项
A.非特异性结合阶段及肉眼可见阶段
B.特异性结合阶段及非特异性反应阶段
C.特异性结合阶段及特异性反应阶段
D.非特异性结合阶段及非特异性反应阶段
E.非特异性结合阶段及特异性反应阶段
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1603225.html
本试题收录于：
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是
中药不良反应是A:中药未对证应用出现的有害反应B:用错药品出现的有害反应C:
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自
关于浸提的叙述不正确的是A:浸提过程包括浸润、渗透、解析、溶解、扩散等阶段B:
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的A:所有不良反应B:严
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的
随机试题
QualityAssuranceatAllStagesWerecognizethatth
[originaltext]M:I’vegotanideaaboutaddingsomegamesfortheStudentUnion
【T1】______areactually【T2】______.Whiletheyare,perhaps,【T3】______tome
[originaltext]ResearchersattheUniversityofKansassaythatpeoplecana
______(不言而喻)thatthedevelopmentofscienceandtechnologyisvitalmthemodern
正常脑脊液的pH波动范围是A.5.31～6.34 B.6.34～7.31 C
吴门派画家中,由职业……,的画家是（）。A.唐寅 B.文征明 C.仇英
下列不属于操纵市场行为的是()。A.单独或者通过合谋，集中资金优势、持股优势或者
以下哪项不是银杏叶的药理作用A.改善学习记忆 B.降低血脂 C.抗早孕 D
28、在微机型保护中，控制电缆（）。（A）无须接地；（B）两端接地；（C）
最新回复
(
0
)
