首页
登录
医疗卫生
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度 B:药品生产企业、药品经营企业
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度 B:药品生产企业、药品经营企业
考试题库
2022-08-02
35
问题
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
选项
A:国家实行药品不良反应报告制度
B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作
E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1611264.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
以下属于劣药的是A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 B擅自添着色剂
下列不得在市场销售的药品是A非处方药制剂 B处方药制剂 C植物药制剂 D生
以下药品不需要实行特殊管理的是A精神药品 B医药用毒性药品 C放射性药品
医疗机构必须制定和执行A.进货检查验收制度 B.药品保管制度 C.检查制度
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是A有效期至20
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品包装的包装材料和容器,必须符合A药店标准
药品说明书应当列出A全部活性成分和组方中的全部中药药味 B全部活性成分和组方中
药品内标签是A.药品包装上印有或者贴有的内容 B.内标签以外的其他包装 C.
列入国家药品标准的药品名称为药品的A商品名称 B标准名称 C常用名称 D注
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体应当A以单字面积计不得小于药品
随机试题
HowtoDoWellonaJobInterviewI.Atypicalinterview—confusing,humiliating
Peopledonotanalyzeeveryproblemtheymeet.Sometimestheytrytorememb
Shynessisthecauseofmuchunhappinessforagreatmanypeople.Shypeople
[originaltext]America’snationalsymbol,thebaldeagle,almostwentextinc
A.坐浴 B.阴道冲洗 C.两者均可 D.两者均否外阴、阴道手术前准备(
患儿,9岁。水肿从眼睑开始,迅速波及全身,皮肤光亮,按之凹陷即起,尿少色赤,伴咽
手太阴肺经与手阳明大肠经的循行交接部位是A.无名指 B.小指 C.拇指 D
Thechangeinthatvillagewasmiraculou
某饮料制造商在分销过程中,尽可能通过许多负责任的,适当的批发商和零售商推销商品中
冯?诺伊曼计算机工作原理的设计思想是( )。A.程序设计 B.程序存储 C
最新回复
(
0
)