首页
登录
医疗卫生
Ⅳ型超敏反应A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D.嗜酸性
Ⅳ型超敏反应A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D.嗜酸性
练习题库
2022-08-02
59
问题
Ⅳ型超敏反应<P>A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润</P>
选项
A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润
答案
B
解析
Ⅰ型超敏反应的效应细胞是肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。
Ⅲ型超敏反应的效应阶段是免疫复合物沉积引起以中性粒细胞浸润为主的炎症。
Ⅳ型超敏反应中活化的CD4
+
Th1细胞释放趋化性细胞因子,可招募单核一巨噬细胞聚集并活化。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1601969.html
本试题收录于:
临床医学检验技术中级题库检验类分类
临床医学检验技术中级
检验类
相关试题推荐
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自
关于浸提的叙述不正确的是A:浸提过程包括浸润、渗透、解析、溶解、扩散等阶段B:
药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的A:15日内B:3
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A:3个工作日B:
新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不
随机试题
CultureShockI.Thedefinitionofcultureshock—feeli
TheterminvestmentportfolioconjuresupvisionsofthetrulyrichtheRock
"OntheInternet,nobodyknowsyou’readog,"readthetitleofafamousPet
手足心汗出,与之相关的脏是()A.肝 B.心 C.脾 D.肾 E.
按照建筑法及其相关规定,投标人之间( )不属于串通投标的行为。 A、相互约定
区分甾体皂苷的基本碳架是螺旋甾烷,还是异螺旋甾烷的方法是A.UVB.IRC.MS
2009年1月10日,李海和王健签订《关于成立国利税务师事务所普通合伙协议》,协
下列各项中,不属于周转材料核算范围的是()。A.生产过程中所使用的包装材料
(2018年真题)增值税起征点的适用范围限于个人,且不适用于登记为一般纳税人的个
某矿山工会人员发现作业场所存在火灾隐患,可能危及职工生命安全。依据《矿山安全法》
最新回复
(
0
)