首页
登录
医疗卫生
新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应 B:有死亡病例的不良反应 C:严重的不
新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应 B:有死亡病例的不良反应 C:严重的不
最全题库
2022-08-02
76
问题
新药监测期内的药品,报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件
选项
A:新的不良反应
B:有死亡病例的不良反应
C:严重的不良反应
D:所有的不良反应
E:所有的药物不良事件
答案
D
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应,其他国产药品报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1609948.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
下列关于中药的毒性的含义,说法正确的是A中药的偏性 B服药后出现过敏反应 C
2007年5月1日施行的是A.中医药条例B.药品管理法C.医疗机构药事管理暂行规
2003年10月1日施行的是A.中医药条例B.药品管理法C.医疗机构药事管理暂行
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起A.每
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向
不符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.
未曾在中国境内上市销售的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药
适用于含挥发性成分药品中水分测定的是A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.分光光
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并
随机试题
LOGS:WOODPILE::A、notes:sheafB、trees:bushC、wreckage:driftD、hail:rainE、nut:s
(1)Thefirstintimation,apparently,waswhenthree-year-oldYvestoldhismo
[originaltext]W:(8)I’mlosingmysleep.Ifeeltiredandsleepyallthetime.
Bydegreestheshutterswereopened:thewindow-blindsweredrawnup,andpe
[originaltext]M:Hey,Amanda!Howcomeyou’rewearingasuit?I’veneverseeny
国务院国资委公布了国有重点企业管理标杆创建行动标杆企业、标杆项目和标杆模式名单,
蓝藻属于()。A.原核微生物 B.真核微生物 C.病毒 D.原生动物
能够从上述资料中推出的是:A.2020年下半年全国集成电路出口数量同比增长超
在基因上游插入外源性沉默子后可能出现的结果是( )。A.编码的肽链缩短 B.
(2016年真题)对于股指期货来说,当出现期价高估时。套利者可以()。A.垂直
最新回复
(
0
)