首页
登录
医疗卫生
下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不
下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不
题库
2022-08-02
82
问题
下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不可越级报告C.每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D.新的、严重不良反应立即报告E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
选项
A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不可越级报告C.每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D.新的、严重不良反应立即报告E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
答案
E
解析
药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1459083.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
伊立替康的不良反应不包括A.中性粒细胞减少B.大肠癌C.迟发性腹泻D.假膜性肠炎
以下药品使用方法有误的是A.双氯芬酸钠肠溶片宜空腹服用B.硝苯地平控释片需整片吞
顺铂的不良反应不包括A.神经毒性B.肝脏毒性C.耳毒性D.骨髓抑制E.牙釉质发育
妊娠期间,白蛋白的生成速度加快,下列说法正确的是A.血清钾离子浓度增高B.血清钠
下列有关氮芥说法错误的是A.使用前可用镇静止吐药B.腔内注射控制癌性胸水C.禁用
关于不良反应的描述说法错误的是A.毒性作用是由于患者的个体差异、病理状态或合用其
下列说法正确的是A.受试者不可以退出试验B.受试者只能在试验初期退出试验C.受试
研究者对严重不良事件报告的描述正确的是A.完成严重不良事件CRF后,再行报告申办
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.不良反应多而严重B.个
合并用药的目的不包括A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应
随机试题
Islanguage,likefood,abasichumanneedwithoutwhichachildatacritic
下列不属于合成高分子防水卷材施工方式的为()。A.冷粘法 B.自粘法 C.
(2016年真题)关于“审慎监管原则”,以下表述正确的是()。A.要在基金
下列各项可引起左室舒张期负荷加重的是A.二尖瓣狭窄 B.二尖瓣关闭不全 C.
A.临床症状在系统治疗数周后即消失 B.痰结核菌持续3个月转阴 C.肺部啰音
测定上、下腔静脉或右心房内的压力,评估血容量的指标是<P>A.CVP<br>B.
全国银行问债券市场质押式回购参与者不包括()。A:在中国境内具有法人资格的非金
(2021年真题)患者,女,27岁,孕34周。诊断为轻度便秘,宜选用的药物是(
某设施甲苯尾气浓度为20mg/m3,风量为200000m3/h,下列处理方法中合
园林绿化工程不包括( )工程。A.假山 B.古建筑 C.绿化 D.庭院
最新回复
(
0
)