首页
登录
医疗卫生
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批
最全题库
2022-08-02
51
问题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
选项
A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意
D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
答案
A
解析
医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则,不得在市场上销售,也不得进行广告宣传。
医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1452579.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间;许可事项发生变更的,提出变更登
A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产许可证》有效期为
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》A.由生产企业自行销毁B.
下列说法错误的是A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获
《麻醉药品和精神药品管理条例》中,关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚,说法错误的
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管
军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A.由国务院药品监督管理部门会同中国
随机试题
Hehasdonenowork,soitwill______himrightifhefailshisexam.A、deserveB
Barbecuinghasbecomean【C1】______partofAmericanlife,asbarbecuegrill
[originaltext]ItisbarelyhalfacenturysincepartsoftheThameswerede
ThoughitnowseemsmerelyanepisodeinthelastyearofWorldWarI,thei
患者,男,60岁。有慢性支气管炎及肺心病病史。近1周感冒后出现咳嗽,咳黄痰,心悸
根据《城市房地产管理法》,设立房地产中介服务机构应具备的条件有( )。A:有固
私人通信、日记、个人声明等属于()A.正式文献 B.非正式文献 C.
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A.独家生产的药品 B.血液制品
路面各结构层间采用搭接流水方式时主要的搭接类型有()。A.STS B.STF
进行建设工程项目总进度目标控制前,首先应分析和论证目标实现的可能性。在调查研究和
最新回复
(
0
)