首页
登录
医疗卫生
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》
资格题库
2022-08-02
77
问题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《中华人民共和国产品质量法》D:《药品生产监督管理办法》E:《药品流通监督管理办法>
选项
A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C:《中华人民共和国产品质量法》
D:《药品生产监督管理办法》
E:《药品流通监督管理办法>
答案
A
解析
本题考点:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》,其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449905.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
氟胞嘧啶与两性霉素B联合应用治疗念珠菌属所致全身性感染的主要依据是A.氟胞嘧啶单
药品储存按库、区、类分别管理,分区的主要依据是A.药品名称B.药品数量C.药品有
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应
依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健
依据《处方管理办法》,每张处方的药品种类是A.3种B.4种C.5种D.不得超过5
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在A
依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品
表面活性剂聚山梨坦20,聚山梨坦40,聚山梨坦60的命名依据是A.颜色 B.水
随机试题
InSeptember,inBritain,youmayseealotofbirds【C1】______onroofsandt
MeaninginLiteratureInreadingliteraryworks,we
[originaltext]M:HaveyoueverusedanyoftheservicesofferedbytheCareerS
Ablindbabyisdoublyhandicapped.Notonlyisitunabletosee,butbecaus
场外期权一方通常根据另一方的特定需求来设计场外期权合约,通常把提出需求的一方称为
以下交易采用净额结算方式的是()A.股票买卖 B.私募债券转让 C.大宗交易
现场检查包括现场设备关键工艺、关键工序、关键部位和重点试验的检查。
银行业从业人员应对所在机构负有诚实信用义务,切实履行岗位职责,维护所在机构商业信
学校不得使未成年学生在危及人身安全、健康的校舍和其他教育教学设施中活动,否则就是
金融监管的首要目标是()。A.安全性目标 B.效率性目标 C.流动性目
最新回复
(
0
)