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医疗卫生
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应
练习题库
2022-08-02
81
问题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重和新的不良反应E.迟发型不良反应
选项
A.所有不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重和新的不良反应E.迟发型不良反应
答案
A
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1459164.html
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药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
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