2. 医疗卫生
  3. 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明

某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明

admin2022-08-02  18
问题 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A.叠氮钠B.2-氨基芴C.敌克松D.环磷酰胺E.丝裂霉素C
选项 在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为
A.叠氮钠
B.2-氨基芴
C.敌克松
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素C
答案 B
解析 1.TA98的阳性对照物常用有敌克松和2一氨基芴，而其中敌克松是直接致突变物，不许加活化系统，而2-氨基芴是间接致突变物，许加活化系统S9，故选B。
3．掺入试验阳性结果的判定条件为，同时具备下列条件：
①背景菌落生长良好；
②测试皿的回变菌落数比对照皿的回变菌落数增加2倍以上；
③有剂量反应关系；
④试验结果有重现性。
而且各菌株自发回变数不同：TA97是90-180；TA98为30-50；TA100为120-200；TA102为240-320。所以本题答案应为200×2=400。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/121441.html
本试题收录于： 公共卫生执业医师题库医师类分类

公共卫生执业医师

医师类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)