2. 医疗卫生
  3. A.省级药品监督管理局 B.市级药品监督管理局 C.国务院药品监督管理部门

A.省级药品监督管理局 B.市级药品监督管理局 C.国务院药品监督管理部门

题库2022-08-02  7
问题 A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.药品检验机构对申报生产的三批样品进行检验的是
选项 对申报生产的三批样品进行检验的是
答案 D
解析 负责对新药申报资料进行形式审查的是省级药品监督管理局；对申报生产的三批样品进行检验的是药品检验机构；组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是省级药品监督管理局；负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是国务院药品监督管理部门；核发新药证书和《药品注册批件》的是国务院药品监督管理部门。故选ADACC。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/626671.html
本试题收录于： 药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类

药事管理与法规 中西药通用

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)