首页
登录
医疗卫生
A.成分、性状 B.生产企业 C.包装数量 D.执行标准运输、储藏包装标签
A.成分、性状 B.生产企业 C.包装数量 D.执行标准运输、储藏包装标签
最全题库
2022-08-02
117
问题
A.成分、性状B.生产企业C.包装数量D.执行标准运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
选项
运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
答案
D
解析
药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称,且有执行标准。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624828.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市
关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危
受国家食品药品监督管理总局委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()A.药品生产企业 B.进口药
关于麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的是()A.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂
根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家
随机试题
【B1】[br]【B19】A、smallB、greatC、miniD、hugeA根据连接词or可知空白处选择与big相对应的形容词,此处意为“尤论这
(1)Innovation,theelixirofprogress,hasalwayscostpeopletheirjobs.In
运用教育理论对教育具体实践面临的调控问题提供方法和手段的研究即()。A.基础研
局部通风机的通风方式中,()指局部通风机安装在距离掘进巷道口10m以外的回风侧
葛根芩连汤的主证病机是1.防风通圣散的主证病机是
共用题干 王先生夫妇今年均刚过35岁,打算55岁退休,预计夫妇俩退休后每年的生
下边四个图形中,只有一个是由上边的四个图形拼合(只能通过上、下、左、右平移)而成
2019年,普通中专和成人中专的学生人数之和占全国中等职业教育人数的比重约为
王先生为某集团的分公司经理,2019年1月个人所得税的项目如下: (1)工资
根据《企业所得税法》,属于企业所得税不征税收入的是()。A.特许权使用费收入
最新回复
(
0
)