首页
登录
医疗卫生
A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】列出用药过程
A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】列出用药过程
免费题库
2022-08-02
63
问题
A.【禁忌】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
选项
列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
答案
B
解析
【成分】应列出药品中所用的全部辅料名称;【禁忌】应列出某药品不能应用的人群、疾病等情况;【注意事项】应列出用药过程中需定期检查血象、处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料。故选D、A、B、B。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624739.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有()A
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】一项中
药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括A
某市市场监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药
某市市场监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定,药品上市许可持有人上报药品不良
药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开
随机试题
AttheuniversitywhereIteach,fewerandfewernewbooksareavailablefro
A.sensibleB.comprehensiveC.readilyD.incaseE.sensitiveF.passi
假定你是王军,公司销售部员工,向本部门经理李俊写一封投诉信。内容:1.事由:更换电脑;2.原因:2台电脑坏了,其余4台速度很慢,部门员工的工作已经受到
On21st-centurycampuses,isthereroomstillfortraditionalliteraturesuc
{图 }
粗晶材料的探伤可选用()频率的探头A.2.5MHz B.1.25MHz C.
患者女,24岁。进食海鲜后出现全身散在多发皮肤风团,色红,大小不等,瘙痒明显。考
对药物资源的优化配置和利用进行评价研究可依据A:药品消耗量 B:药品质量标准
古埃及、古巴比伦、( )、古中国是世界四大文明古国。A.古希腊 B.古雅典
机场信息集成系统以机场运行数据库为核心,以()为基础。A.航班计划 B.智能
最新回复
(
0
)