首页
登录
医疗卫生
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重
题库
2022-08-02
53
问题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
选项
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
答案
ABCD
解析
是根据《药品管理法实施条例》生产、销售假药,有下列行为之一的,从重处罚:①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;④生产、销售假药,造成人员伤害后果的;⑤生产、销售假药,经处理后重犯的;⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABCD。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/624415.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
药品生产环节重大改革的关键是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()A.药品生产企业 B.进口药
关于麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的是()A.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂
根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫
下列药品广告发布行为,符合规定的是()A.某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任属于3年内不受理该企业该品种
甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为,错误的有()A.乙发布广告,宣传其生产的复方
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑
随机试题
Insuranceisthesharingof(1).Nearlyeveryoneisexposed(2)riskofsom
[originaltext]M:No.11PoliceStation.CanIhelpyou?W:Yes.It’saboutmyson
CompletethenotesbelowWriteONEWORDONLYforeachanswer.TheGherkinBuildi
[originaltext]WhenmysonRyansawaT-shirtonsalefor5dollarsmarkedd
下列哪个指标不能用于流行病学实验研究A.有效率 B.治愈率 C.抗体阳性率
截至2019年12月31日,中国共产党党员总数为9191.6万名,同比增长1.4
下列各项中,不符合内部牵制的要求的是()。A、出纳人员管票据 B、出纳人员
下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素A、温度 B、光线 C、pH值 D、离子
A.4%NaHCO冲洗阴道 B.1%乳酸冲洗阴道 C.物理疗法 D.1:5
对于本案例中的求助者,可以使用的咨询方法包括( )。多选A、系统脱敏疗法
最新回复
(
0
)