首页
登录
医疗卫生
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时
资格题库
2022-08-02
57
问题
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
选项
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
答案
C
解析
进口药品和国产药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。故选C。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/623904.html
本试题收录于:
药事管理与法规 中西药通用题库执业药师分类
药事管理与法规 中西药通用
执业药师
相关试题推荐
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属
国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通
属于第二类精神药品的是()A.复方枇杷喷托维林颗粒 B.氯胺酮注射液 C.
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A.国家食品药品监督管理总局药
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()A.国家药品质量公告应当根据
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A.药品内在属性决定
根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()A.
药品生产环节重大改革的关键是()A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
随机试题
PASSAGETHREE[br]Whatdoesthesentence"thegovernmenthascut...trainingcou
Peoplearemovingtocitiesindroves.In1950,two-thirdsoftheworlds’po
[originaltext]M:Hello,Mary.IwashopingtospeaktoHelen.W:Sorry,Helen’s
SNMP代理使用-操作向管理端通报重要事件的发生。在下图中,()能够响应Mana
正常情况下,肺通气阻力主要来自A.肺泡表面张力 B.粘滞阻力 C.惯性阻力
CH50法测定总补体活性的报告方式是A.U/ml B.补体血清用量(ml)
18岁男性患者,突发双下肢出血性皮疹2周后,出现浮肿,尿蛋白5.6g/d,血清白
A.肝肾阴虚阳亢,三甲复脉汤 B.心肝阴虚,一贯煎 C.气郁痰凝,四海舒郁丸
下面地貌由燕山期花岗岩组成,左图为飞来峰,其上的飞来石如天外来客(右图),读图回
水的重量流量为2000kN/h,管道直径为d=150mm,则其中的流速为()
最新回复
(
0
)