肝豆状核变性属于A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性染色体遗传

最全题库2022-08-02 58

问题肝豆状核变性属于A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体遗传D.分子遗传病E.自身免疫性疾病

选项 A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性染色体遗传
D.分子遗传病
E.自身免疫性疾病

答案 B

解析 46.答案：B 肝豆状核变性又称Wilson病，属常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。主要是P型ATP酶-ATP

B蛋白缺乏，致使肝脏不能作出合成铜蓝蛋白，铜不能由胆管系统排出，体内铜含量增加，引起脏器功能损伤。发病隐匿，多在4～5岁出现症状，以肝脏损害为主；神经系统病变发病较迟，多在10岁以后，以锥体外系症状为主，晚期出现智力低下、行为异常。角

转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/2120286.html

本试题收录于：儿科主治332题库主治类分类

儿科主治332

主治类

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)