首页
登录
医疗卫生
中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号A.中国药品生物制品检定所B.保
中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号A.中国药品生物制品检定所B.保
最全题库
2022-08-02
44
问题
中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号A.中国药品生物制品检定所
B.保健食品审评中心
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家药典委员会
选项
A.中国药品生物制品检定所
B.保健食品审评中心
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家药典委员会
答案
D
解析
批准文号是指生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1634360.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
阿胶生产时,驴皮的煎煮方法常用A.球形煎煮罐 B.渗漉 C.索氏提取 D.
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A.2级 B.3级
根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.中成药
避瘟散 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物的散剂 D
硫酸阿托品散剂 A含毒性药品的散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体药物的散
需要制成倍散的是( ) A.含低共熔成分的散剂 B.含毒性药品的散剂 C
需要制成倍散的是() A、含低共熔成分的散剂 B、含毒性药品的散剂 C
毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为()色,
药品不良反应监测的概念是()。 A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出
应排放在斗架低层的药品有:() A、生龙骨 B、姜炭 C、钟乳石
随机试题
WhatisMarcos’brothergoingtodonextThursday?[br][originaltext]W:Hi,Ma
Sincethedawnofhumaningenuity,peoplehavedevisedevermorecunningtoo
[originaltext]M:Hello,thisisLandTransportInformationatTorontoAirport.
男性,30岁。吸烟8年,反复咳嗽、咳痰3年。2个月来发热,体温37.6~38.2
A.咳喘,口 B.咳嗽,无脉症 C.瘾疹,湿疹 D.无汗,多汗 E.惊
患儿,2岁。咳嗽2天,咳声不爽,痰黄黏稠,口渴咽痛,鼻流浊涕,伴发热、恶心、头痛
做实个人账户的意义不包括()。A:有利于实现养老保险的可持续发展B:有利于实现
关于公司和应聘者之问的关系,下列说法不正确的是()A.公司和应聘者之间是双向选
我国安全生产的基本方针是()。A:安全第一、安全生产 B:群众监督、安全第一
注册二级建造师执业电力工程中,火电机组工程的规模标准包括()。A.10~30万
最新回复
(
0
)