首页
登录
医疗卫生
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理
资格题库
2022-08-02
51
问题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
选项
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
答案
A
解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责: (一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施; (二)通报全国药品不良反应报告和监测情况; (三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况; (四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理; (五)对已确认发生严重不良反应的药品,国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633561.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
关于处方管理制度叙述错误的是A:处方一般不得超过7日用量B:处方中的药品剂量与
必须进行集中采购的药品是A:麻醉药品和第一类精神药品B:第二类精神药品C:医
中药斗谱编排的目的是A:保持美观B:利于特殊药品管理C:利于保证药品质量D
随机试题
Duringtheearlyyearsofthiscentury,wheatwasseenastheverylifebloo
Forthispart,youareallowed30minutestowriteashortessayentitledMy
FixingaWorldThatFostersObesityEnvironmentFosteringO
InCanada,FrenchandEnglisharecoequalofficiallanguageexceptin______,wh
Afarcryfromthepiratesandprincessesoftoday,costumesduringHallowee
[originaltext]Oneofthecomplaintsofcityresidents,notsurprisingly,is
与肺气肿的发病机制有关的因素是()。A.肺部慢性炎症,损害肺组织和肺泡壁
根据我国节约能源法和环境保护法的规定,国家实行淘汰能耗高的老旧技术、工艺、设备和
在中国人群中,冠心病的主要危险因素不包括A.高血压 B.糖尿病 C.吸烟
A.绝对收敛 B.条件收敛 C.发散 D.收敛性与α的取值有关
最新回复
(
0
)