首页
登录
医疗卫生
A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价
A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价
考试题库
2022-08-02
58
问题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是
选项
承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是
答案
A
解析
中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位,是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构,依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发,负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理,开展相关技术研究工作。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1633373.html
本试题收录于:
中药学师题库中药学类分类
中药学师
中药学类
相关试题推荐
新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单
进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》
2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C
药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,责令
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C
国家药品标准明确了直接入药者是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
关于处方管理制度叙述错误的是A:处方一般不得超过7日用量B:处方中的药品剂量与
随机试题
Theygotoworkeveryday______SaturdayandSunday.Thosedaysareholidays.A、be
EuropeanwomenwereingreatdemandinNewZealandinthoseearlytimes.That
[originaltext]W:Comein!M:Hi,ProfessorJane!Doyouhaveaminute?W:Fredr
关键工程进度计划中应反映的内容有( )。A.具体施工方案和施工方法 B.完成
下表给出了某信息系统建设项目的所有活动截止到2018年6月1日的成本绩效数据,项
下列税金中,应计入存货成本的有( )。A.由受托方代收代交的委托加工直接用于对外
白塞病的诊断标准中,必要条件是()A.复发性外阴溃疡,每年3次 B.针刺
有关咽鼓管的叙述,哪项正确()A.维持中耳及内耳的生理功能 B.调节中耳
表l:1901年至1986年获诺贝尔奖5人以上的18个国家
某街道常住人口与外来人口之比为1:2,已知该街道下辖的甲、乙、丙三个社区人口比为
最新回复
(
0
)