首页
登录
医疗卫生
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》
免费题库
2022-08-02
39
问题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《GMP认证证书》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》
选项
A.《药品生产许可证》
B.《GMP认证证书》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
答案
D
解析
《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十三条规定\"医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。\"故本题最佳答案为D。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1616238.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新
不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A.非处方药
字母T表示A.生物制品 B.中药 C.化学药品 D.体外化学诊断试剂 E
将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是A.经典恒温法
某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止A.2
为保护用药者的正当权益,医疗机构应当依法向患者提供所用药品的A.不良反应报告
药物滥用所指的药物是A.诊断用药 B.医疗用毒性药品 C.维生素及营养药
下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本药物目录 B.处方药与非处方药分类管理规
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
我国药品监督检验具有A.公开性、群众性 B.权威性、组织性 C.权威性、仲裁
随机试题
[originaltext]W:John,whatareyoudoingonyourcomputer?Don’tyouremember
D
对亲水性矿粉的密度试验应采用蒸馏水作为介质。()
下列选项中不属于学校产生的必备条件的是()A.发明印刷术 B.物质基础
A.过敏性紫癜 B.单纯性紫癜 C.血友病 D.原发性血小板减少性紫癜
长期资金流动的主要方式包括()。 ①国际直接投资 ②银行资金调拨 ③国际
下列关于表现分布容积的说法,错误的是A.通常用V=X0/C0表示。X0表示体内
适合于冠心病病人麻醉诱导的静脉麻醉药是 A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.依托咪酯
关于刑事管辖权,下列说法错误的是:A.a国人在中国的航班上将b国人殴打成轻伤,我
一住店客人未付房钱即想离开旅馆去车站。旅馆服务员揪住他不让走,并打报警电话。客人
最新回复
(
0
)