首页
登录
医疗卫生
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》
免费题库
2022-08-02
67
问题
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《GMP认证证书》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》
选项
A.《药品生产许可证》
B.《GMP认证证书》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
答案
D
解析
《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十三条规定\"医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。\"故本题最佳答案为D。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1616238.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新
不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A.非处方药
字母T表示A.生物制品 B.中药 C.化学药品 D.体外化学诊断试剂 E
将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是A.经典恒温法
某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止A.2
为保护用药者的正当权益,医疗机构应当依法向患者提供所用药品的A.不良反应报告
药物滥用所指的药物是A.诊断用药 B.医疗用毒性药品 C.维生素及营养药
下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本药物目录 B.处方药与非处方药分类管理规
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
我国药品监督检验具有A.公开性、群众性 B.权威性、组织性 C.权威性、仲裁
随机试题
TheAdvantagesandDisadvantagesofBuyingLottery
Anewstudyshowsthatregularlyeatingfastfoodisn’tjustbadforyou
D利用连续两项系数绝对值的比求极限R=1,与a、b无关
下列哪项属于被动转运A.水从低渗透压侧至高渗透压一侧 B. C.葡萄糖从低浓
对破伤风患儿所采取的措施中除外A.减少噪音 B.光线充足 C.鼻饲喂养 D
2021年1—4月份,全国规模以上工业企业实现营业收入37.78万亿元,同比增长
A. B. C. D.
烟火药的吸湿率应( )。A.不大于2% B.不小于2% C.不大于1% D
患者男性,35岁,反复上腹部疼痛6年,多于每年秋季发生,疼痛多出现于餐前,进餐后
王某,48岁,建筑工人,因牙关紧闭、四肢痉挛而入院。8天前,右脚被铁钉扎伤,伤口
最新回复
(
0
)