首页
登录
医疗卫生
我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为A.2级 B.3级 C.
我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为A.2级 B.3级 C.
练习题库
2022-08-02
79
问题
我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
选项
A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
E.6级
答案
C
解析
我国《药品生产质量管理规范》中,药品生产洁净室(区)的空气洁净度的划分为4级:100级、10000级、1000000级和300000级。选C。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1615893.html
本试题收录于:
中药学士题库中药学类分类
中药学士
中药学类
相关试题推荐
我国历史上第三部炮制专著是A.《神农本草经》 B.《雷公炮炙论》 C.《炮炙
我国历史上第一部有关炮制的专著是A.《神农本草经》 B.《雷公炮炙论》 C.
我国已知最早的药物学专著是A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《本草纲
《新修本草》是我国由政府颁布的第一部A.药典 B.制剂规范 C.协定处方
某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止A.2
下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本药物目录 B.处方药与非处方药分类管理规
药品生产合法的标志性证明文件是A.药品生产许可证 B.药品批准文号 C.药品
下列各项,属宏观药事管理组织机构的是A.药品使用组织 B.药品生产组织 C.
《药品生产许可证》的批准发证部门是A.省级劳动与社会保障部门 B.省级工商行政
我国唐代的本草代表著作是A.《本草纲目》 B.《新修本草》 C.《证类本草》
随机试题
Consumersdeprivedoftheinformationandadvicetheyneededwerequitesimply_
MississippiisatypicalAmericansouthernstate.[br][originaltext]Nostatee
Thelistofcandidatesforgreatestmenofthe20thcenturyisasshortasi
Obama’sSuccessIsn’tAllGoodNew
共用题干 资料2014年2月初,某审计组对丙公司2013年度财务收支进行审计。
患者男,59岁,腭部无痛性包块半年。镜下见肿瘤细胞形态一致,但组织结构表现多样性
根据国家电网公司《高压开关设备运行规范》第十八条(表11)2.3储能电机损坏
简述现代企业人力资源管理各个历史发展阶段的特点。
作为一种信息搜索方式,人肉搜索的正当性直接与人们“为何运用”以及“如何运用”相关
《煤矿安全规程》规定,矿井有害气体H2S允许浓度为()。A.0.00066%
最新回复
(
0
)