首页
登录
医疗卫生
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E
考试题库
2022-08-02
37
问题
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积
B.半衰期
C.吸收
D.受体结合量
E.不良反应
选项
A.分布容积
B.半衰期
C.吸收
D.受体结合量
E.不良反应
答案
C
解析
吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收,除直接注入血管者外,一般都要经过细胞膜的转运。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可吸收。口服则先要通过胃肠粘膜,弱酸性药可在胃内吸收,但大部分均在肠内吸收,在胃肠内经过毛细血管,首先进入肝门静脉。某些药物在通过肠粘膜及肝脏灭活代谢后,进入体循环的药量减少,这叫首过效应,如口服硝酸甘油,大约99%可被首过效应而灭活失效,改用舌下给药可不经肝门静脉,破坏较少而作用较快。此外影响吸收的因素有pH值、溶解度,给药部位及生物可用度(剂型)等,均使吸收存在较大差异。所以血浆蛋白结合率不影响吸收。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1468515.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
主要治疗室上性和室性心律失常的药物是A.苯妥英钠 B.胺碘酮 C.维拉帕米
治疗药物选择的首要目标应考虑药物的A.经济型 B.有效性 C.方便性 D.
在医院药物不良反应监测工作中,不属于临床药师职责的是A.提供药学服务 B.宣传
在药物引起肾损伤的发生机理中,属于变态反应的是A.局部损伤 B.免疫性损伤
在酸性尿液中弱酸性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收多,排泄
用羟肟酸铁反应对青霉素及头孢类药物进行鉴别时,利用的结构是A.氢化噻唑环 B.
以下有关“大部分药物从乳汁中排出的药量”的叙述中,正确的是A.不超过日摄入药量的
药物咨询服务中判断问题的难易程度属于A.第一步 B.第二步 C.第三步 D
药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是A.药物的分布容积 B.药物的肾清除率
药物流行病学的研究方法不包括A.描述性研究 B.病例对照研究 C.不固定人群
随机试题
Thearrestofamanforallegedlypostingapictureofaburningpoppy(Peopl
ToparaphraseMartinLutherKing—hereatlast,hereatlast,hereatlast.A
SecretaryLeavittstressed______intheprocessoffightingHSN1birdfluvirus
[originaltext]SomestudentsattheOpenUniversityleftschool20yearsago.
()是一种只能进行P操作和V操作的特殊变量。A.调度 B.进程 C
属于Ⅳ型超敏反应疾病的是A.Arthus反应 B.肺出血-肾炎综合征 C.过
组成蛋白质的基本单位是A.氨基酸 B.肽 C.胰岛素 D.肾上腺素 E.
设备缺陷的处理时限规定:危急缺陷处理不超过()小时。12$;$24$;$36$;
根据教学评价的功能,可将其分为()。(2009年,天津) A.形成性评价与总结
成熟红细胞所需能量来自A、糖的无氧酵解 B、糖的有氧氧化 C、磷酸戊糖途径
最新回复
(
0
)