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血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积B.半衰期C.吸收D.受体结合量E
考试题库
2022-08-02
38
问题
血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A.分布容积
B.半衰期
C.吸收
D.受体结合量
E.不良反应
选项
A.分布容积
B.半衰期
C.吸收
D.受体结合量
E.不良反应
答案
C
解析
吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收,除直接注入血管者外,一般都要经过细胞膜的转运。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可吸收。口服则先要通过胃肠粘膜,弱酸性药可在胃内吸收,但大部分均在肠内吸收,在胃肠内经过毛细血管,首先进入肝门静脉。某些药物在通过肠粘膜及肝脏灭活代谢后,进入体循环的药量减少,这叫首过效应,如口服硝酸甘油,大约99%可被首过效应而灭活失效,改用舌下给药可不经肝门静脉,破坏较少而作用较快。此外影响吸收的因素有pH值、溶解度,给药部位及生物可用度(剂型)等,均使吸收存在较大差异。所以血浆蛋白结合率不影响吸收。
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药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
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