首页
登录
医疗卫生
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A
最全题库
2022-08-02
72
问题
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A.市级药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.中华人民共和国卫生部
E.国务院药品监督管理部门
选项
A.市级药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.中华人民共和国卫生部
E.国务院药品监督管理部门
答案
E
解析
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》第二十九条的规定,经国务院药品监督管理部门批准。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1467933.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法),精密称定,则称量范围是A.0.2~0.
需要进行治疗药物监测的情况是A.有效血药浓度大的药物 B.新生儿、婴幼儿及老年
下列不属于用药咨询的是A.为医师提供新药及药物配伍禁忌等信息 B.为公众提供药
使用博来霉素时需要特别关注的不良反应是A.肺毒性 B.骨髓抑制 C.肾毒性
出现处方中药品差错时,应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人
患者,男,38岁。因眼部异物感、流泪、视物不清来院就诊。经检查,需要取出角膜上大
药品安全性评价主要包括A.新药临床评价和药物上市后再评价 B.药物临床评价
新药是指A.未曾在中国上市的药物 B.未曾在中国销售的药物 C.未曾在中国境
新药生产批准文号的审批部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门
新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验
随机试题
Startinginthemid-1990s,majorAmericancitiesbeganaradicaltransforma
Centralbankindependencehastodowithmonetarypolicy’seffectsinthesh
Americansdependontheircarsmorethananyotherpeople.Thefamilycarha
MostofusgrowuptakingcertainthingsforgrantedWetendtoassumethat
人们用它来辟邪。Itisusedtowardoffevilspirits.汉语原句的主语为较为宽泛的“人们”,宾语为“它”,英译时,可把原主语“人
客人认为是饭店令自己不满,是饭店未能满足自己的要求和愿望。那么他最可能采取的投诉
建筑钢材中,含碳量增大时,其基本组织相对含量的变化是()。A.珠光体↓、铁素
交易成本是指在协商、谈判和履行协议等交易性活动中,为达成合作所需要支付的各种资源
下列各句中,句意明确,没有语病的一句是( )。A.我国北方基地计划鼓励当地农户
下列各项中,属于监理实施细则主要内容的是( )。A.监理工作制度 B.监理工作
最新回复
(
0
)