首页
登录
医疗卫生
《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,
《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,
资格题库
2022-08-02
89
问题
《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,其应负法律责任是A.处以1万元以下罚款
B.省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告
C.处以3万元以下罚款
D.国家药品监督管理部门视情节严重程度,予以3万元以下罚款
E.国家食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告
选项
A.处以1万元以下罚款
B.省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告
C.处以3万元以下罚款
D.国家药品监督管理部门视情节严重程度,予以3万元以下罚款
E.国家食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告
答案
B
解析
省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款;情节严重并造成不良后果的,按照有关法律法规的规定进行处罚。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1467902.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品 B.麻醉药品 C.
药源性疾病发生的原因不包括A.药品质量不合格 B.联合用药不适当 C.用药期
药品储存中,“阴凉处”是A.指温度不超过20℃ B.指避光且温度不超过20℃
药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法),精密称定,则称量范围是A.0.2~0.
现有一批药品,共计400箱,对该批药品进行检验时应随机取样的数量为A.21箱
下述药品中,在干燥环境中最容易风化的是A.明胶 B.甘油 C.胃蛋白酶 D
商品名称为中药,实际为中西药复方制剂的药品是A.牛黄清心丸 B.止咳橘红丸
某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到A.2004年5月28日
法规要求,对晚期癌痛患者的麻醉药品配置量为A.注射剂处方不得超过1日用量,缓控释
当有药品差错反映时,根据“处方差错的应对措施”,应立即A.核对相关的处方和药品
随机试题
Wherewillthemeetingtakeplace?[br][originaltext]One.Wherewillthemeeti
Loveisthemostwonderfulthingintheworld.Peoplealwayshopetoownthe
按沟通是否具有正式的组织系统可分为()。A.正式沟通 B.上行沟通 C.下
民事法律关系构成部分包括( )。A.主体 B.行为 C.内容 D.客体
患者,男,50岁。持续性剧烈腹痛2小时,伴恶心呕吐。触诊腹部有压痛、反跳痛和腹肌
我国西北腹地的沙漠边缘有一座建于明朝永乐年间的古寺。现对该寺的一栋主要储存珍宝的
组织使行为发生在一定的规则框架内,规则框架为决策行为提供了()。A:理性基础B
A公司从B公司分得现金股利1200万元,从A公司的角度看,这属于由( )活动
在持有期为2天、置信水平为98%的情况下,若所计算的风险价值为3万元,则表明该银
可摘局部义齿中有传导力作用的部件中,除外A.人工牙 B.基托 C.大、小连接
最新回复
(
0
)