首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
题库
2022-08-02
63
问题
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
选项
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
答案
B
解析
本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462618.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
医院药品检验室的主要任务是( )。A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半
国家对药品价格实行( )。A.政府定价 B.政府指导价 C.政府定价、政府
未取得批准文号生产的上市药品是( )。A.保健品 B.特殊管理的药品 C.
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
不属于药品检验工作的基本程序的是( )。A.检验记录 B.检验报告 C.取
已上市药品改变剂型的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
药师在提供专业服务和药品时,应遵守法律认可的实践和标准,下列正确的是( )。A
下面有关药品通用名的说法正确的是A.根据药品的化学成分确定的名称B.国家医药管理
随机试题
Speciesinterdependenceinnatureconfersmanybenefitsonthespeciesinvol
Whatisthemostimportantfunctionoftrees?[br][originaltext]Treesare
回答隧道通风设备质量检验评定的提问。(2)隧道通风设备质量检验评定的关键实测项目
纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作A:蒸馏 B:灭菌
各种运输方式内外部的各个方面的构成和联系,就是( )。 A.运输系统
图示结构受一逆时针转向的力偶作用,自重不计,铰支座B的反力FB的作用线应该是:
根据婚姻法的有关规定,下列有关离婚的表述,正确的有( )。 A.调解是诉讼离
患者,女,30岁。平素忧郁,症见烦躁不眠。证属肝郁气结,治当解郁安神,宜选用的药
某厂进行设备的周期性巡检,检查防爆设备的铭牌,如下图所示。试分析该设备的防爆标识
28岁初产妇,妊娠39周,枕右前位。阵发性腹痛12小时,宫缩7~8分钟一次,持续
最新回复
(
0
)