首页
登录
医疗卫生
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应
题库
2022-08-02
64
问题
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
选项
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
答案
B
解析
本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462618.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
医院药品检验室的主要任务是( )。A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半
国家对药品价格实行( )。A.政府定价 B.政府指导价 C.政府定价、政府
未取得批准文号生产的上市药品是( )。A.保健品 B.特殊管理的药品 C.
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
不属于药品检验工作的基本程序的是( )。A.检验记录 B.检验报告 C.取
已上市药品改变剂型的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
境内申请人对已有国家标准药品的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充
麻醉药品处方保存( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5
药师在提供专业服务和药品时,应遵守法律认可的实践和标准,下列正确的是( )。A
下面有关药品通用名的说法正确的是A.根据药品的化学成分确定的名称B.国家医药管理
随机试题
Consumersandproducersobviouslymakedecisionsthatmoldtheeconomy,but
Whatwilltheydonext?[br][originaltext]Man:Wecan’tcontinueworkingwitho
PreparingforTestsI.Preparingfortests—Tounderstan
______(如果不是我生病了),Iwouldhavelenthimahelpinghand.Haditnotbeenformyil
Whatdodietingandenergypolicyhaveincommon?TheSnackWelleffect.The
Thepassageisprimarilyconcernedwithdiscussing______[br]IfBolteandhisc
设计条件 1.某医院用地及拟建建筑平面如图所示。 2.用地中的古树需保留
A.酸性成分 B.碱性成分 C.酚类、醌类和黄酮类 D.极性大和水溶性成分
患者,男性,42岁,十二指肠溃疡史5年,聚会饮酒后出现刀刺样剧烈上腹疼痛入急诊。
根据《房屋建筑与装饰工程工程量计算规范》GB50854—2013,下列有关金属结
最新回复
(
0
)