2. 医疗卫生
  3. A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应

A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应

题库2022-08-02  51
问题 A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
选项 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业
答案 B
解析 本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462618.html
本试题收录于： 药学中级题库药学类分类

药学中级

药学类

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)