首页
登录
医疗卫生
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
admin
2022-08-02
36
问题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
选项
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案
C
解析
本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462602.html
本试题收录于：
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
关于药品广告，正确的是（ ）。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定？（ ）A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括（ ）。A.执行《药品管理法》及相关法律法规，
医院药事管理的特点是（ ）。A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、
不属于药品检验工作的基本程序的是（ ）。A.检验记录 B.检验报告 C.取
不属于环孢素A特点的是（ ）。A.有较严重的肾毒性 B.个体差异大 C.生
已上市药品改变剂型的申请属于（ ）。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
具有肾毒性的关木通主要是含有（ ）。A.三萜皂苷 B.马兜铃酸 C.双氢克
医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后，凭医师处方在本医疗机构使用
下列叙述正确的是A.吗啡显酸性B.伪吗啡又称为双吗啡C.伪吗啡没有毒性D.pH、
随机试题
Thecrowdwent________assoonasthesingersteppedontothestage.A、wildB、emot
【B1】[br]【B6】[originaltext]Therearesomeproblemsforinternationalstude
Theadvocates—mainlyfamilytherapydoctors—areapplyinganewapproachtoevery
诊断吸入性损伤最直接和最可靠的方法是A.MRI检查 B.CT检查 C.
以下不属于基金信息披露禁止行为的是（）。A.对证券投资业绩进行预测 B.
白细胞形态呈现肿胀，并形成块状凝块，容易出现在（ ）。A.高渗尿 B.低渗尿
Thechangeinthatvillagewasmiraculou
A.水蒸气遇冷形成小冰晶是凝固现象 B.水蒸气遇冷形成小冰晶需要吸热 C.太
关于工程项目投标报价技巧的说法，赶工补偿正确的是（ ）。A.愿意承揽的项目，报
溶血性贫血的描述中，哪一项符合（） A.贫血和出血程度一致 B.贫血和出血程
最新回复
(
0
)
