首页
登录
医疗卫生
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
admin
2022-08-02
60
问题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
选项
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案
C
解析
本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462602.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
医院药事管理的特点是( )。A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、
不属于药品检验工作的基本程序的是( )。A.检验记录 B.检验报告 C.取
不属于环孢素A特点的是( )。A.有较严重的肾毒性 B.个体差异大 C.生
已上市药品改变剂型的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
具有肾毒性的关木通主要是含有( )。A.三萜皂苷 B.马兜铃酸 C.双氢克
医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用
下列叙述正确的是A.吗啡显酸性B.伪吗啡又称为双吗啡C.伪吗啡没有毒性D.pH、
随机试题
5WeekstoaStress-FreeLife[A]Whowillyoubethisyear?Willyoube
StressPainsManyinCollegeMoststudentsinU.S.coll
Wheredidthewritergoforameeting?[br]Howdidthewriterdecidetogother
[originaltext]M:Joanandherfriendwenttoanewrestaurantlastnightandsa
18岁男性患者,双下肢浮肿伴尿少4周,查Bpl35/90mmHg,尿蛋白(+++
国家电网公司变电验收管理规定对变电运检验收()等方面做出规定。(A)职责分工
SF6电流互感器投运前,应检查无漏气,气体压力指示与()规定相符,三相气压应
计量违约损失率的方法包括市场价值法和回收现金流法。()
甲股份有限公司(简称甲公司),于2013年10月在上海证券交易所上市,其实收股本
沥青路面透层的作用是()。A.使沥青面层与非沥青材料基层结合良好 B.使沥青
最新回复
(
0
)