首页
登录
医疗卫生
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局
admin
2022-08-02
40
问题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
选项
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案
C
解析
本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1462602.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
关于药品广告,正确的是( )。A.药品生产企业有权发布药品广告 B.药品广告
医院有关药品的重大事宜应由谁来决定?( )A.药剂科主任 B.院长 C.党
医院药品质量监督管理的内容不包括( )。A.执行《药品管理法》及相关法律法规,
医院药事管理的特点是( )。A.专业性、政策性、服务性 B.专业性、实践性、
不属于药品检验工作的基本程序的是( )。A.检验记录 B.检验报告 C.取
不属于环孢素A特点的是( )。A.有较严重的肾毒性 B.个体差异大 C.生
已上市药品改变剂型的申请属于( )。A.新药申请 B.药品注册补充申请 C
具有肾毒性的关木通主要是含有( )。A.三萜皂苷 B.马兜铃酸 C.双氢克
医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方在本医疗机构使用
下列叙述正确的是A.吗啡显酸性B.伪吗啡又称为双吗啡C.伪吗啡没有毒性D.pH、
随机试题
Goodafternoon!Thetopicfortoday’slectureis"The’ClickandGo’Generat
ThinkinginaForeignLanguageIfyouwanttothinkinafor
TheradicalcauseoftheconflictinNorthernIreland:【D1】______ofIrelandPlan
Complainingaboutfaultygoodsorbadserviceisnevereasy.Ifsomethingyo
[originaltext]W:Excuseme,Dr.Tyler,yoursecretarysaidIshouldcomeright
患者,女性,53岁,因哮喘急性发作急诊入院。护士在入院初步护理中,下列哪项不妥A
二次型当满足()时,是正定二次型。A.λ>0 B.λ>-1 C.λ>1 D
治疗ITP最常用的免疫抑制剂是 A.环磷酰胺B.长春新碱C.硫唑嘌呤D.
王锋与刘青结婚4年后,已生一子王达。2004年7月5日,王锋出海打渔遇台风未归
甲公司职工孙某今年已享受带薪年休假3天,同年10月,孙某又向公司提出补休
最新回复
(
0
)