首页
登录
医疗卫生
注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质
注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质
考试题库
2022-08-02
52
问题
注射剂的基本生产工艺流程是A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质检灌封C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌E.质检配液-过滤-灭菌-灌封
选项
A.配液-灌封-质检灭菌-过滤B.配液-灭菌-过滤-质检灌封C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌E.质检配液-过滤-灭菌-灌封
答案
C
解析
注射剂一般生产过程包括:原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1459079.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品
药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应证B.功能主治、规格、用法用量C.生产
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放
新药生产批准文号的审批部门是A.国家药典委员会B.省级药品监督管理部门C.县以上
《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定B.药厂
若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应A.增加,因为生物有效性降低B.增加
A.纯化水B.饮用水C.注射用水D.超纯水E.灭菌注射用水可作为制备中药注射剂、
A.效价下降B.水解反应C.升华D.结晶E.聚合反应不属于注射剂配伍所发生的物理
随机试题
[img]2016m8s/ct_ecrbjz20155_ecrbjtc_0229_201608[/img][br]A、 B、 C、&
Womenfromthemid-30stothemid-50sarelesslikelythanAmericansoverall
Thepopulationoftheearth______increasingfast.Onethirdofthepopulationhe
根据《劳动法》的规定,目前我国劳动争议处理机构不包括:A.劳动争议调解委员会
测定马歇尔试件稳定度,要求从恒温水槽中取出试件至测出最大荷载值时的时间不得超过(
“诱导’’着重{}学生的学习动机和兴趣。
肺痨之肺阴亏耗证的证机概要是A.阴伤及阳,精气虚竭,肺、脾、肾俱损 B.阴伤气
大学生小李,22岁,在一次交通事故中大面积烧伤,需要进行植皮手术。听说要植皮后,
在无套利基础下,基差和持有期收益之间的差值衡量了( )选择权的价值。A.国债期
增强机体对有害刺激的耐受力参与应激反应的是( )。A.生长素 B.胰岛素
最新回复
(
0
)