首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
最全题库
2022-08-02
32
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:两年内不得从事药品生产、经营活动B:四年内不得从事药品生产、经营活动C:六年内不得从事药品生产、经营活动D:八年内不得从事药品生产、经营活动E:十年内不得从事药品生产、经营活动
选项
A:两年内不得从事药品生产、经营活动
B:四年内不得从事药品生产、经营活动
C:六年内不得从事药品生产、经营活动
D:八年内不得从事药品生产、经营活动
E:十年内不得从事药品生产、经营活动
答案
E
解析
本题考点:生产、销售假药的法律责任。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十六条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449900.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
《处方管理办法》规定,调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记,
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存A.6个月B
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A
《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备处方药B
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是A.中药饮
我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.选择性标准D.企业标准E.国
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿科处方印制用纸应为A.淡蓝色B.淡红色C
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有
随机试题
EnglishSynonymsEnglishhasthelargestvocabulary
Thecommoncoldisthemostfrequentofallillness.Atanygivenmoment,ab
下列选项属于特殊专业性应急装备的有( )。A.信号枪 B.举高车 C.大气分
A.修复体松动 B.咬合痛 C.龈炎 D.自发性痛 E.过敏性痛牙体缺损
护士为入院的患者行沐浴安排,可除外下列哪类患者A.急性甲型肝炎 B.高血压
建设工程项目开工前,工程质量监督的申报手续应由项目()负责。A:建设单位
Thechangeinthatvillagewasmiraculou
根据我国公司法,公司分配当年税后利润时,应提取净利润的( )列入法定盈余公积金
下列说法正确的是()。A:旗形无测算功能B:旗形持续时间可长于3周C:旗形形
税收的首要职能是()。A.财政职能 B.经济职能 C.监督职能 D.调控
最新回复
(
0
)