首页
登录
医疗卫生
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员
最全题库
2022-08-02
24
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:两年内不得从事药品生产、经营活动B:四年内不得从事药品生产、经营活动C:六年内不得从事药品生产、经营活动D:八年内不得从事药品生产、经营活动E:十年内不得从事药品生产、经营活动
选项
A:两年内不得从事药品生产、经营活动
B:四年内不得从事药品生产、经营活动
C:六年内不得从事药品生产、经营活动
D:八年内不得从事药品生产、经营活动
E:十年内不得从事药品生产、经营活动
答案
E
解析
本题考点:生产、销售假药的法律责任。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十六条。
转载请注明原文地址:https://tihaiku.com/yiliaoweisheng/1449900.html
本试题收录于:
药学中级题库药学类分类
药学中级
药学类
相关试题推荐
《处方管理办法》规定,调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记,
根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存A.6个月B
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A
《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备处方药B
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是A.中药饮
我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.选择性标准D.企业标准E.国
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿科处方印制用纸应为A.淡蓝色B.淡红色C
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有
随机试题
MembershipintheUnitedNationsisopentoallpeace-lovingstateswhichaccept
D
①我们所能做的只是延缓细菌耐药性进化的速度,延长现有抗生素的使用寿命而已 ②为
闭路电视监控系统的监视器画面指标有脉冲于扰和()。A.视频信杂比 B.随
对普通培养基的灭菌,宜采用A:煮沸法 B:巴氏消毒法 C:间歇灭菌法 D:
基本支出预算的编制原则有()。A.综合预算的原则 B.优先保障的原则 C.
为实现“事事有人负责”和“事事有条件负责”的愿景,企业的组织设计需要遵循的原则是
下消之肾阴亏虚证,治宜选方A.金匮肾气丸 B.六味地黄丸 C.左归丸 D.
图示矩形截面连杆,端部与基础通过铰链轴连接,连杆受拉力F作用,已知铰链轴的许用挤
某投标人于2006年5月3日收到中标通知书。但是在2006年5月10日却又收到了
最新回复
(
0
)